尼康顯微鏡藍紫色激發塊CFP（帶通）
尼康顯微鏡藍紫色激發塊CFP（帶通）
高性能 尼康 CFP（青色熒光 蛋白）濾波器的組合通過采用帶通發射濾波器ⅲⅳⅴⅵⅶⅷⅸⅹⒶⒷⒸⒹ，其40納米的通帶（460-500納米）限制檢測到的熒光發射在不同于藍紫組中的其他三個補青藍光譜區域⓱⓲⓳⓴⓵⓶⓷⓸⓹⓺⓻⓼⓽⓾。紫外㈠㈡㈢㈣㈤㈥㈦，可見和近紅外透射該濾波器組的頻譜輪廓下面示于圖1㊀㊁㊂㊃㊄㊅㊆㊇㊈㊉，一種窄的20納米的激發最小化通帶和自發熒光是為了避免通常用于雙標記實驗中使用的青色結合某些 熒光染料 的激發熒光蛋白⑰⑱⑲⑳⓪⓿❶❷❸❹❺。雖然主要設計用于熒光蛋白的成像ⓊⓋⓌⓍⓎⓏⓐⓑⓒⓓⓔⓕⓖⓗⓘⓙ，此帶通發射組合是用于獲得具有多個標簽標本圖像時熒光團中的一個是有效地激發❋❀⚘☑✓✔√☐☒✗✘ㄨ✕✖✖⋆✢✣，在藍紫色光譜區域是有用的㈠㈡㈢㈣㈤㈥㈦。
藍紫色激發濾光片座CFP規格：
-
激發波長篩選：426-446納米（帶通ⓣⓤⓥⓦⓧⓨⓩ，436 CWL）
-
雙色鏡截止波長：455納米（長通♦☜☞☝✍☚☛☟✌✽✾✿❁❃，LP）
-
屏障過濾波長：460-500納米（帶通♦☜☞☝✍☚☛☟✌✽✾✿❁❃，480 CWL）
在CFP熒光濾波器集合被設計以獲得最佳性能與由藍紫色波長激發青色熒光蛋白⒔⒕⒖⒗⒘⒙⒚⒛ⅠⅡⅢⅣⅤⅥⅦⅧⅨⅩⅪⅫⅰⅱ，特別是當用于在組合的雙標記技術具有增強的黃色熒光蛋白利用☾☽❄☃。雖然最初設計為從蛋白質的熒光團檢測發射☈⊙☉℃℉❅，該過濾器組合實質上是一種帶通發射藍紫激發集✤✥❋✦✧✩✰✪✫✬✭✮✯❂✡★✱✲✳✴，并且可以被用于檢查一個寬的吸收光在此光譜區域的標本光譜㈧㈨㈩⑴⑵⑶⑷⑸⑹⑺⑻⑼⑽⑾⑿⒀⒁⒂。
在CFP組合的激發帶通一般不激發黃色熒光蛋白（激發在513納米）⒔⒕⒖⒗⒘⒙⒚⒛ⅠⅡⅢⅣⅤⅥⅦⅧⅨⅩⅪⅫⅰⅱ，并通過采用帶通發射濾波器⒥⒦⒧⒨⒩⒪⒫⒬⒭⒮⒯⒰⒱⒲⒳⒴⒵❆❇❈❉❊†☨✞✝☥☦☓☩☯，黃色熒光被排除的檢測時在CFP濾波器集合被使用웃유ღ♋♂。應當指出的是☾☽❄☃，從增強型綠色熒光蛋白的一些信號可能與此濾波器集合檢測到❣❦❧♡۵，并且因此該熒光是不是一個好的候選為與青色蛋白質變體的雙標記ⒺⒻⒼⒽⒾⒿⓀⓁⓂⓃⓄⓅⓆⓇⓈⓉ。在濾波CFP組合建議研究以下 熒光團 時：ACMA✵✶✷✸✹✺✻✼❄❅，吖啶同型二聚體㈠㈡㈢㈣㈤㈥㈦，Astrazon黃色♦☜☞☝✍☚☛☟✌✽✾✿❁❃，Atabrine⒃⒄⒅⒆⒇⒈⒉⒊⒋⒌⒍⒎⒏⒐⒑⒒⒓，兒茶酚胺⑰⑱⑲⑳⓪⓿❶❷❸❹❺，CFP✤✥❋✦✧✩✰✪✫✬✭✮✯❂✡★✱✲✳✴，色霉素AⒺⒻⒼⒽⒾⒿⓀⓁⓂⓃⓄⓅⓆⓇⓈⓉ，Genacryl嫩黃✵✶✷✸✹✺✻✼❄❅，Genacryl黃色✺ϟ☇♤♧♡♢♠♣♥，塞夫龍河黃色☾☽❄☃，SYTO 42（43⓱⓲⓳⓴⓵⓶⓷⓸⓹⓺⓻⓼⓽⓾，44✺ϟ☇♤♧♡♢♠♣♥，45）☾☽❄☃，和SYTOX藍色⑰⑱⑲⑳⓪⓿❶❷❸❹❺。在圖2中呈現的圖像表明該過濾器組合的性能與各種定位于不同的細胞內位置藍紫吸收熒光探針✺ϟ☇♤♧♡♢♠♣♥。
示于圖2（a）是從大鼠胸主動脈（肌肉）的細胞進行免疫熒光標記的同隨后綴合的山羊抗小鼠Fab片段初級抗OXPHOS復合V抑制蛋白的單克隆抗體（小鼠）的培養的熒光發射強度太平洋藍✺ϟ☇♤♧♡♢♠♣♥。最大吸收太平洋藍的是410納米☧☬☸✡♁✙♆。，、＇：∶；，并且最大發射發生在455納米ⅲⅳⅴⅵⅶⅷⅸⅹⒶⒷⒸⒹ。另外⒜⒝⒞⒟⒠⒡⒢⒣⒤，將試樣同時染色綴合鬼筆環肽F-肌動蛋白的Alexa Fluor 488（綠色）✺ϟ☇♤♧♡♢♠♣♥，以及用于DNA與SYTOX橙웃유ღ♋♂。注意沒有信號的同時從橙色和綠色熒光團（SYTOX定位于細胞核會出現這些觀察條件下綠色）⒥⒦⒧⒨⒩⒪⒫⒬⒭⒮⒯⒰⒱⒲⒳⒴⒵❆❇❈❉❊†☨✞✝☥☦☓☩☯。在許多情況下⓱⓲⓳⓴⓵⓶⓷⓸⓹⓺⓻⓼⓽⓾，SYTOX橙染色多種除了DNA的細胞質的元素✵✶✷✸✹✺✻✼❄❅，盡管這不是顯而易見的圖像中㈧㈨㈩⑴⑵⑶⑷⑸⑹⑺⑻⑼⑽⑾⑿⒀⒁⒂。（ 奧林巴斯顯微鏡 ）
圖2（b）展示了從大鼠骨骼肌組織細胞（L6細胞系;成肌細胞）的培養熒光發射該被免疫熒光標記與綴合到Alexa的初級抗牛 的α- 微管蛋白的小鼠單克隆抗體❻❼❽❾❿⓫⓬⓭⓮⓯⓰，隨后用山羊抗小鼠Fab片段氟430.最大吸收的Alexa Fluor 430的是431納米㈧㈨㈩⑴⑵⑶⑷⑸⑹⑺⑻⑼⑽⑾⑿⒀⒁⒂，并且最大發射發生在541納米⒔⒕⒖⒗⒘⒙⒚⒛ⅠⅡⅢⅣⅤⅥⅦⅧⅨⅩⅪⅫⅰⅱ。雖然細胞內微管網絡使用這個協議重染色ⒺⒻⒼⒽⒾⒿⓀⓁⓂⓃⓄⓅⓆⓇⓈⓉ，在CFP組合帶通濾波器不通過大量的熒光發射的來自的Alexa Fluor 430ⅲⅳⅴⅵⅶⅷⅸⅹⒶⒷⒸⒹ，并產生只有微弱的信號被集中靠近核⒜⒝⒞⒟⒠⒡⒢⒣⒤。另外ⓊⓋⓌⓍⓎⓏⓐⓑⓒⓓⓔⓕⓖⓗⓘⓙ，將試樣同時染色F-肌動蛋白的Alexa Fluor 488綴合鬼筆環肽♦☜☞☝✍☚☛☟✌✽✾✿❁❃，以及用于線粒體與MitoTracker紅CMXRos⒥⒦⒧⒨⒩⒪⒫⒬⒭⒮⒯⒰⒱⒲⒳⒴⒵❆❇❈❉❊†☨✞✝☥☦☓☩☯。注意沒有信號從紅色（MitoTracker）和綠色（Alexa Fluor 488）的熒光團☾☽❄☃。
從DAPI染色❣❦❧♡۵，它的目標在細胞核DNA牛肺動脈內皮細胞培養熒光發射強度❋❀⚘☑✓✔√☐☒✗✘ㄨ✕✖✖⋆✢✣，是在圖2（c）所示ⓊⓋⓌⓍⓎⓏⓐⓑⓒⓓⓔⓕⓖⓗⓘⓙ。最大吸收的DAPI（4'✵✶✷✸✹✺✻✼❄❅，6-二脒基-2-苯基吲哚）為358納米⒥⒦⒧⒨⒩⒪⒫⒬⒭⒮⒯⒰⒱⒲⒳⒴⒵❆❇❈❉❊†☨✞✝☥☦☓☩☯，并且當熒光被綁定到DNA中的最大發射發生在461納米ⓚⓛⓜⓝⓞⓟⓠⓡⓢ。另外㊀㊁㊂㊃㊄㊅㊆㊇㊈㊉，將試樣同時沾上BODIPY FL phallacidin（靶向肌動蛋白;綠色發光）和MitoTracker紅CMXRos（靶向線粒體;紅色發光）❣❦❧♡۵。注意沒有信號從紅色（MitoTracker）熒光團☾☽❄☃，但滲出通過從綠色（BODIPY FL） 探針 ✺ϟ☇♤♧♡♢♠♣♥，其顯示為圍繞原子核的弱青色信號⒥⒦⒧⒨⒩⒪⒫⒬⒭⒮⒯⒰⒱⒲⒳⒴⒵❆❇❈❉❊†☨✞✝☥☦☓☩☯。此外❣❦❧♡۵，核出現那么激烈⒜⒝⒞⒟⒠⒡⒢⒣⒤，用熒光發射移位到較長波長比可比的圖像與尼康紫羅蘭和紫外線濾光片組合⑰⑱⑲⑳⓪⓿❶❷❸❹❺。
原子核中的小鼠腎薄組織切片（圖2（d））的進行了針對性的核酸探針的DAPI⓱⓲⓳⓴⓵⓶⓷⓸⓹⓺⓻⓼⓽⓾，當在細胞培養物和組織切片結合到DNA⒥⒦⒧⒨⒩⒪⒫⒬⒭⒮⒯⒰⒱⒲⒳⒴⒵❆❇❈❉❊†☨✞✝☥☦☓☩☯，其具有最大激發在358納米和發射最大值在461納米✤✥❋✦✧✩✰✪✫✬✭✮✯❂✡★✱✲✳✴。此外♦☜☞☝✍☚☛☟✌✽✾✿❁❃，在圖2（d）該低溫恒溫器部也同時沾上的Alexa Fluor 488麥胚凝集素（腎小球和曲小管）和Alexa Fluor 568鬼筆環肽（絲狀肌動蛋白和刷狀緣）ⓊⓋⓌⓍⓎⓏⓐⓑⓒⓓⓔⓕⓖⓗⓘⓙ。注意沒有信號從紅色（的Alexa Fluor 568）的熒光團ⅲⅳⅴⅵⅶⅷⅸⅹⒶⒷⒸⒹ，但顯著量滲透入來自綠色（的Alexa Fluor 488）探針青色發射濾光片⑰⑱⑲⑳⓪⓿❶❷❸❹❺。用紫外線激發帶通發射濾光片組웃유ღ♋♂，在試樣的暗核會出現明亮的藍色和的Alexa Fluor 488信號將基本上不存在ⓣⓤⓥⓦⓧⓨⓩ。
圖2（e）表示從大鼠袋鼠腎上皮細胞（PTK2線路）進行免疫熒光標記與初級抗細胞角蛋白（一種中間絲蛋白）的小鼠單克隆抗體的培養웃유ღ♋♂，隨后用綴合的山羊抗小鼠Fab片段的發光強度濱海藍色⒥⒦⒧⒨⒩⒪⒫⒬⒭⒮⒯⒰⒱⒲⒳⒴⒵❆❇❈❉❊†☨✞✝☥☦☓☩☯。最大吸收碼頭藍的是365納米ⅲⅳⅴⅵⅶⅷⅸⅹⒶⒷⒸⒹ，并且最大發射發生在460納米웃유ღ♋♂。另外㈠㈡㈢㈣㈤㈥㈦，將試樣同時染色線粒體與MitoTracker紅CMXRos⓱⓲⓳⓴⓵⓶⓷⓸⓹⓺⓻⓼⓽⓾。注意沒有信號從紅色熒光團與該帶通發射濾波器的組合♦☜☞☝✍☚☛☟✌✽✾✿❁❃。還應當指出⒔⒕⒖⒗⒘⒙⒚⒛ⅠⅡⅢⅣⅤⅥⅦⅧⅨⅩⅪⅫⅰⅱ，在與在CFP濾波器集合較弱信號的缺乏⒥⒦⒧⒨⒩⒪⒫⒬⒭⒮⒯⒰⒱⒲⒳⒴⒵❆❇❈❉❊†☨✞✝☥☦☓☩☯，在藍紫色區域的結果顯著吸收匡藍的✺ϟ☇♤♧♡♢♠♣♥。
由薄蕨類球果部分自發熒光發射強度（ 全緣貫眾 ）組織表現出如圖2（f）所示❋❀⚘☑✓✔√☐☒✗✘ㄨ✕✖✖⋆✢✣。在植物組織中的內源性的自發熒光產生于各種生物分子☈⊙☉℃℉❅，包括木質素⒜⒝⒞⒟⒠⒡⒢⒣⒤，葉綠素✺ϟ☇♤♧♡♢♠♣♥，β-胡蘿卜素①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩⑪⑫⑬⑭⑮⑯，葉黃素和⒥⒦⒧⒨⒩⒪⒫⒬⒭⒮⒯⒰⒱⒲⒳⒴⒵❆❇❈❉❊†☨✞✝☥☦☓☩☯。 在藍紫色區域中①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩⑪⑫⑬⑭⑮⑯，葉綠素具有吸收帶㊀㊁㊂㊃㊄㊅㊆㊇㊈㊉，具有高消光系數⒜⒝⒞⒟⒠⒡⒢⒣⒤，并產生一個顯著量熒光在與400和440納米之間的波長激發①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩⑪⑫⑬⑭⑮⑯。注意沒有光譜滲出通過從自體熒光發射在綠色和紅色光譜區域與CFP濾波器組合☈⊙☉℃℉❅。